Media sanción para la Ley Oncopediátrica en el Congreso Nacional

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El presidente de la Cámara de Diputados Pedro Cassani elogió la media sanción que obtuvo la Ley de Oncopediatría en el Congreso Nacional, pasadas las 2 de este miércoles, en una maratónica sesión, asegurando que "es un paso trascendente para mejorar la calidad de vida del niño con cáncer y su entorno familiar".

En contacto directo con Griselda Castillo de la Fundación Vero Luque, que presenció la sesión en el Congreso junto a Silvina Sánchez de la ciudad de Mercedes y decenas de mamás y papás de niños con cáncer del país, Cassani expresó su alegría por este gran y significativo paso.

Por su parte, Castillo reiteró que la ley servirá para salvar muchas vidas, recordando a "Vero" su hija, y a Santos Piedrabuena hijo de Silvina, quienes no pudieron vencer la lucha contra el cáncer; como muchos otros pacientes.

"El dolor que sentimos nos hace pensar en las demás familia. Solo queremos que los niños diagnosticados tengan tratamientos sin demora alguna, y que sus familias puedan ser contenidas". "Es una situación difícil... y el Estado debe estar presente", dijo Griselda, quien llegó muy temprano a Capital Federal para presenciar el encuentro parlamentario, que se extendió por dos días.

"Detrás de esta normativa, a ley nacional y la provincial, hay muchos ángeles, cuyos padres lucharon para que sea una realidad. En "Vero" (Luque), Tiziano (Ortiz), en Santos (Piedrabuena) y en muchos otros, el homenaje a todos los niños que dejaron a sus papás la maravillosa  herencia de su fuerza, para luchar por otras familias", comentó Cassani.

La ley nacional prevé un Registro Oncopediátrico Hospitalario (para estadísticas, y seguimiento);  una CREDENCIAL para ejercer derechos como: transporte gratis, cobertura 100 % de medicamentos por parte de las obras sociales, la asistencia psicológica para la familia, licencia sin goce de haberes (con un subsidio mientras dure el tratamiento), vivienda adecuada, continuidad de la educación, entre otros puntos de la iniciativa.

"De esta manera, los padres solo se dedicarán al cuidado del niño, con la tranquilidad del acompañamiento del Estado", explicaron.

Cabe recordar que Cassani es autor de la ley provincial 6561, sancionada en abril último,  tras un arduo trabajo con profesionales médicos (de todas las especialidades), familiares de pacientes oncopediátricos, fundaciones y asociaciones, tanto de Corrientes como de otras provincias, las que promovieron y colaboraron activamente, para que la normativa sea aprobada por unanimidad en ambas cámaras legislativas de Corrientes; a la espera de una ley federal.

En el Congreso Nacional, en tanto, ya el pasado lunes, en la Comisión de Familia, Niñez y Adolescencia, y anoche, la diputada nacional por Mendoza Claudia Najul fundamentó diciendo que "el estado debe estar presente" en estas situaciones, detallando que "si se logra diagnosticar en forma precoz, el niño con cáncer puede ser curado".

Más de 12 proyectos existían en el Congreso, con distintas aristas, pero con el mismo objetivo. "Después de mucho tiempo, llegó el consenso", habían dicho los mismos legisladores que expresaron su "orgullo" por pertenecer a un cuerpo deliberativo, que "se ponía a la altura de las circunstancias".

Se trata de un "régimen de protección integral del niño, niña y adolescentes con cáncer", el cual fue tratado desde las 23.50 hasta las 02.05 horas, tras polémicas declaraciones de los legisladores por distintos temas.