“Por los niños que no están, ahora debemos conquistar el Senado”

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La mamá de Verónica Luque, niña que falleció por cáncer en 2019, fue una de las invitadas a presenciar la sesión de Diputados de la Nación en la que se aprobó la ley de oncopediatría.

La Cámara de Diputados de la Nación aprobó el proyecto que crea el Programa Nacional de Oncopediatría. La iniciativa contempla que el sistema público de salud, las obras sociales y las prepagas cubran la totalidad de las prestaciones para la prevención, promoción, diagnóstico y terapéutica. 

En el Congreso estuvieron familiares de niños que fallecieron por cáncer y otros que están haciendo su tratamiento. Por Corrientes, estuvo la mamá de Verónica Luque.

“Sabemos que esta enfermedad seguirá existiendo y por eso esta iniciativa es importante para llevar tranquilidad a las familias. La aprobación me provocó muchos sentimientos encontrados y agradecí a mi niña del cielo por la sanción. 

Vamos a pelear por los que están y por los que ya no están. No se puede explicar con palabras”, dijo a República de Corrientes Griselda Castillo, mamá de Vero y presidenta de la fundación que lleva el nombre de su hija, quien falleció en abril de 2019.

A la vez, expresó que “ahora falta conquistar el Senado”. Y continuó: “No dudo de mis ganas de que esto suceda, de las necesidades de las familias, yo sé lo que se necesita y por eso es importante, por Vero y por todos los que no están, y lamentablemente también por los que vendrán”.

En cuanto a la presencia en el Congreso, contó que varios padres fueron invitados a presenciar la sesión en el mismo recinto. Ella se acercó como mamá de Vero y también por la fundación. 

“Fue algo muy emocionante que creemos que cambiará la vida del niño que está diagnosticado. Ellos necesitan atención digna, traslado inmediato si fuera necesario y medicación en tiempo y forma. Un niño debe estar bien mientras dure el tratamiento”, expresó a este diario. 

Esta ley ayudaría en varios aspectos, según Griselda, ya que “no todo es gratis como se piensa”. “Las obras sociales y las prepagas ponen muchas trabas, a veces solo para un medicamento muchas cosas suceden y, mientras tanto, el cáncer sigue avanzando y no puede ser combatido”, agregó. 

Luego de la aprobación faltaría que el Estado dé un presupuesto. Además, está estipulado un subsidio para ayudar a quien se quede sin trabajo por acompañar a su hijo en el tratamiento.

Al respecto, dijo que “a veces les toca un cáncer muy agresivo y es necesario el acompañamiento de ambos padres”. 

En la provincia este año se aprobó una ley de oncopediatría y solo falta la reglamentación. Al respecto, Grisel
da dijo que ambas normativas son necesarias. 

“Corrientes es una de las pocas provincias que tiene esta ley. Es importante para que vayan orquestando con la Nación. Nosotros vivimos en una localidad alejada de la capital (Curuzú Cuatiá) y necesitamos una ley provincial y que el municipio esté adherida a la misma, así, por ejemplo, se podrá hacer un traslado sin inconvenientes”, comentó. 

Remarcó que “estas iniciativas vienen a aliviar  la parte económica que deben enfrentar las familias, aleja algunas preocupaciones de este tipo, después solo quedará esperar la respuesta al tratamiento y lo que decida Dios”.

“En la lectura tenía mucha tristeza porque perdí a mi hija. Vero estuvo muy bien atendida. Hoy tenemos que luchar por los que están y los que vendrán”, dijo a República de Corrientes.